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考虑到α-Fe2O3中的高自旋Fe3+具有完全占据的eg（dz2，合理dx2-y2）轨道，合理且电负性比Pt低，构建Pt-Fe对可能产生Fe-dz2向Pt-ddz2的电子转移，从而使Pt-dz2轨道注入活性电荷。【图文导读】图1Pt1-Fe/Fe2O3(012)中的单位点Pt-Fe对a，容量合成的Pt1-Fe/Fe2O3(012)的HRTEM图像。
在碱性条件下，市场该催化剂的起始电位和半波电位分别为1.15V和1.05V（vs.RHE），在0.95V时质量活性为14.9Amg-1Pt，在50,000次循环后活性衰减可忽略不计。机制建设这项工作为开发用于能量存储和转换装置的超低Pt负载的高效电催化剂开辟了一条道路。e，助力当加入10vol%甲醇时，在1600r.p.m.时，在0.90Vvs.RHE下获得的计时电流响应。
b，新型系统通过RRDE测试确定的Pt1–Fe/Fe2O3(012)的电子转移数(n)和H2O2选择性。电力密度差等值面的截止值为0.04eÅ-3）。
e，构建O2活化的Pt-Fe电子耦合效应示意图。
【引言】Pt是燃料电池中催化氧还原反应（ORR）最活跃的元素，合理但其高昂的成本可能限制其广泛应用，合理因此Pt的原子经济性需要提高，既需要减少Pt的使用量，又需要提高Pt的活性。这些活动不仅可以锻炼它的身体，容量还可以让它有更多的社交活动，从而提高它的生活质量
（1）当他们通CH2N2和N2的混气时，市场主产物是乙烯，并没有得到FTS产物分布。他们的实验发现是第三种情况，机制建设即碳化物机理。
现如今，助力催化反应机理研究是高水平论文必不可少的组成部分。再通CO，新型系统这时候CO会吸附在Pd单原子上，将其毒化。